hsm087 |
2015-09-16 10:57 |
最近一个多月,按照以前的步骤培养星形胶质细胞【1、提前半小时PLL铺板,取出生3天SD大鼠;2、酒精消毒后见脑袋取脑;3、剥脱血管后剪碎;4、过滤杂物后离心,取沉淀;5、加含10%FBS的DF12,在37℃孵箱中培养;6、总操作时间大约半小时。每三天换液一次】,但都是随机的生长,同批次的老鼠分在不同的培养皿里面生长情况都不一样,有的长的很密有的只有几个细胞,这种情况有什么解决的办法呢?PLL是新买的,血清一直沿用原来的牌子但批次不同,没有用胰酶消化。谢谢大神们! |
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