一、
分析化学概述 红外线：0.76mm～500mm
近红外区(泛频区) 13158～4000cm-1
中红外区(基本振动区)4000～200 cm-1
远红外区(转动区) 200～20 cm-1
IR分子振动、转动能级的跃迁引起
几乎所有的化合物都有自己特征的
红外光谱鉴定依据
二、基本原理
(一)分子振动与
红外光谱吸收：
分子基本振动形式：伸缩振动;弯曲振动(变形振动)。
振动频率=入射的红外线振动频率相同时，分子对红外线产生吸收。
(二)基频峰、泛频峰：
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，振动能级：基态(V=0)第一激发态(V=1)产生吸收峰。强度较大，最主要一类吸收峰。
泛频峰：V=0V=2;V=3 倍频峰
合频峰，差频峰。
光谱变复杂，增加光谱特征性。
(三)
仪器分析特征峰与相关峰：
特征峰：鉴别官能团存在的吸收峰特征吸收峰。
相关峰：由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰相关吸收峰。
用一组相关峰确定一个官能团的存在光谱解析的一条重要原则。
(四)吸收峰的位置与强度：
吸收峰的位置：振动能级跃迁所吸收的红外线的波长或波数。
红外光谱的解释经验式
某些化学键或官能团的吸收位置相对稳定。
(P308页表25-2 光谱的九个重要区段)
吸收峰的强度：振动时瞬时偶极矩的变化直接相关。
3. 特征峰与指纹区：
(1)特征区：4000～1250cm-1，特征频率区
吸收峰较疏，易辨。
含氢原子的单键，各种叁键，双键的伸缩振动的基频峰。
含氢单键的面内弯曲振动的基频峰。
a 1900～1650 cm-1，羰基峰很少与其它峰重叠，谱带强度很大最易识别的吸收峰，最受重视
(2)指纹区：1250～400 cm-1，低频。
化学结构上细小差别指纹区明显差别。
不错的相关资料，大家可以看看：《
经验：红外光谱上的基频峰与泛频峰》 《
经验：红外光谱分析的优缺点》
三、
仪器分析光谱解析
光谱解析程序：
先特征区，后指纹区;先最强峰，后次强峰;先粗查，后细找;先否定，后肯定。
先根据第一强峰的峰位查找光谱的九个重要区域表归属
